Galerie

Sie möchten mehr sehen?

Zur Galerie? Bitte Bild anklicken!

nächste Termine

12.09.-13.09.2013
Haus der Technik, Essen

17.10.-18.10.2013
TAW, Wuppertal

24.10.-25.10.2013
TAW, Altdorf

Prüfen medizinischer elektrischer Geräte
und Systeme

nach BetrSichV, MPBetreibV, BGV A3, DIN EN 62353
(VDE 0751-1)

Zum Thema

Medizinische elektrische Geräte und Systeme werden im oder am Menschen eingesetzt. Der Patient ist insofern einer besonderen elektrischen Gefährdung ausgesetzt, wenn diese medizinischen elektrischen Geräte und Systeme einen elektrischen Schaden (z.B. einen Isolationsfehler) haben sollten.

In der Veranstaltung werden die Teilnehmer mit den wichtigsten Bestimmungen zum Betrieb medizinischer Geräte gemäß BGV A3, Medizinproduktgesetz und Medizinproduktebetreiberverordnung vertraut gemacht. Die sicherheitstechnische Kontrolle (STK) nach § 6 Medizinproduktebetreiberordnung ist nicht Gegenstand des Seminars. Praktische Demonstrationen an geeigneten Medizin-Gerätemodellen stellen die Prüfung medizinischer Geräte nach DIN EN 62353 (VDE 751-1) unter Verwendung moderner Messtechnik in anschaulicher Weise dar. Anhand der gewonnenen Messwerte wird die normgerechte Bewertung durchgeführt. Insbesondere werden die Teilnehmer sensibilisiert in Bezug auf die Bewertung von Messergebnissen.

Zielgruppe

  • Elektrofachkräfte, die als Dienstleister das Prüfen medizinischer Geräte, Arztpraxen und anderer medizinischer Einrichtungen anbieten bzw. Elektrofachkräfte aus medizinischen Einrichtungen (Kliniken, Pflegestationen usw.), die mit Prüfaufgaben an medizinischen Geräten betraut sind.
  • Hersteller und Lieferanten von ME-Geräten oder Prüfgeräten, Behörden, verantwortliche Organisationen, Wartungspersonal

Fachliche Leitung

Dipl.-Ing. Georg Jaanineh
GELTEC - Gesellschaft für Entwicklung von Labor- und Industrietechnik,
DE - 45527 Hattingen

Inhalt

Rechtsgrundlagen
  • Prüfpflicht elektrischer Anlagen und Geräte
  • Die Betreiberverantwortung für elektrische Anlagen und Geräte
  • Anwendung von technischen Normen und juristische Sicherheit
  • Rechtsfragen zum Prüfen elektrischer Anlagen und Geräte
  • Auszüge aus dem Medizinprodukte-Gesetz (MPG) und der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
  • Verantwortung und Befähigung zum Prüfen
Gefahren des elektrischen Stromes
  • Gefahren des elektrischen Stromes (Impedanz des menschlichen Körpers, Wirkung von Wechselströmen und Gleichströmen, Berührungsspannung und Unfallstromkreis, Gefahren durch Störlichtbogenbildung
Schutzziele und Schutzmaßnahmen
  • Prüfungen zur Gewährleistung der Wirksamkeit der Schutzmaßnahmen
  • Netzsysteme (Niederspannung)
  • Gefährdung: Berührungsspannung im Unfallstromkreis
  • DIN VDE 0100-410 „Schutz gegen elektrischen Schlag“
  • DIN VDE 0100-710 „Errichten von Niderspannungsanlagen: Medizinisch genutzte Bereiche“
Prüfen medizinischer elektrischer Geräte und Systeme nach
DIN EN 62353 (VDE 0751-1)
  • Anwendungsbereich
  • Begriffe und Bildzeichen
  • Anforderungen
  • Prüfungen (Inspektion durch Besichtigung, Prüfen durch Messen, Funktionsprüfung)
  • Prüfergebnisse und Bewertung (Nachweisführung und Protokollierung)
  • Unterschiede zwischen IEC 60601-1 und IEC 62353
Prüfung elektrischer Geräte nach DIN VDE 0701-0702
  • Normendefinitionen
  • Das Prüfen
  • Praxisrelevante Fragestellungen
Messen elektrischer Geräte nach DIN VDE 0701-0702
  • Schutzleiterwiderstand
  • Vergleich der Messmethoden für das Isoliervermögen
  • Isolationswiderstand
  • Ersatzableitstrom
  • Ableitstrom
  • Messen des Isoliervermögens von Drehstromgeräten
  • Schutz durch sichere Trennung (Kleinspannung SELV/PELV, Schutztrennung)
  • Prüfungen bei Verwendung von RCD-Schutzeinrichtungen

Teilnahmebescheinigungen

Nach Abschluss des Seminars erhalten die Teilnehmer eine Teilnahmebescheinigung mit Auflistung der vermittelten Themen.

Dauer der Veranstaltung

2 Tage (16 UE)

Nach obennach oben..
Diese Seite weiterempfehlen